徠卡免疫組化抗原修復緩沖液介紹（AR9961）

AR9961

Bond TM Epitope Retrieval 1-1L

Bond™ Epitope Retrieval Solution 1

目錄號：AR9961

用途：

該試劑用于體外診斷用途。

Bond Epitope Retrieval Solution 1是一種即用型表位檢索解決方案，用于Bond自動化系統(tǒng)上福爾馬林固定，石蠟包埋組織的熱誘導表位修復（HIER）。

任何染色或其缺失的臨床解釋應通過形態(tài)學研究和適當?shù)目刂坪脱a充來補充

應由合格的病理學家在患者的臨床病史和其他診斷測試的背景下進行評估。

摘要和解釋

免疫組織化學技術(shù)可用于證明組織和細胞中存在抗原（參見“使用Bond試劑”）

在你的邦德用戶文檔中）。

在Bond自動化系統(tǒng)上使用HIER預處理對福爾馬林固定，石蠟包埋的組織恢復具有的表位

通過福爾馬林固定修飾，允許第一抗體對表位的可及性。

提供的試劑

Bond Epitope Retrieval Solution 1含有檸檬酸鹽緩沖液和表面活性劑?？傮w積= 1 L.

pH 5.9-6.1 @ 25 ℃

稀釋和混合

Bond Epitope Retrieval Solution 1即可使用。不要稀釋這種試劑。

所需材料但未提供

有關(guān)樣品處理所需材料的完整列表，請參閱Bond用戶文檔中的“使用Bond Reagents”

使用Bond系統(tǒng)進行免疫組織化學染色。

儲存和穩(wěn)定性

儲存在2-8°C。請勿在瓶子標簽上注明的有效期后使用。不使用時返回2-8°C。

表明粘附表位檢索溶液1的污染和/或不穩(wěn)定的跡象是溶液的渾濁，氣味發(fā)展，

和沉淀的存在。

上述以外的存儲條件必須由user1驗證

。

注意事項

•本產(chǎn)品用于體外診斷。

•要獲得材料安全數(shù)據(jù)表的副本，請與當?shù)亟?jīng)銷商或Leica Biosystems地區(qū)辦事處聯(lián)系

•固定前后的標本以及暴露于其中的所有材料應當像傳染感染一樣進行處理

處置有適當?shù)念A防措施2

。切勿用口吸取試劑，避免接觸皮膚和粘膜

試劑或標本。如果試劑或樣品與敏感區(qū)域接觸，請用大量水清洗。尋求

醫(yī)療建議。

•咨詢聯(lián)邦，州或當?shù)赜嘘P(guān)處置任何潛在有毒成分的法規(guī)。

•盡量減少試劑的微生物污染或增加非特異性染色。

使用說明

Bond Epitope Retrieval Solution 1應倒入標有“Epitope Retrieval Solution 1”的散裝容器內(nèi)

債券處理模塊。這個容器多可容納1.3升。

產(chǎn)品特定限制

適當?shù)臒峄厥諘r間可能因組織固定的變化而變化，并且必須由使用者確定。

過度取出組織切片可能導致不希望的染色。優(yōu)化檢索時應使用陰性試劑控制

條件。

故障排除

有關(guān)補救措施，請參閱參考資料3。

關(guān)于使用Bond試劑進行免疫染色的更多信息，標題為原則，所需材料，

標本制備，質(zhì)量控制，分析驗證，染色解釋，標簽上符號的關(guān)鍵和一般限制

可以在Bond用戶文檔中的“使用Bond Reagents”中找到。

參考文獻

1. 1988年臨床實驗室改進修正案，終規(guī)則57 FR 7163 1992年2月28日。

2. Villanova PA。國家臨床實驗室標準委員會（NCCLS）。保護實驗室工作人員免受傳染

血液和組織傳播的疾病;擬議準則。 1991; 7（9）。訂單代碼M29-P。

3. Bancroft JD和Stevens A.組織學技術(shù)的理論與實踐。第4版。丘吉爾利文斯通，紐約。 1996年。

 

其他說明：

BOND輔助設備專為Leica Biosystems全自動BOND系統(tǒng)設計：BOND-MAX和BOND-III系統(tǒng)。 用于開發(fā)和驗證BOND即用型一抗和ISH探針 - 選擇Leica Biosystems試劑，以確保實驗室的質(zhì)量結(jié)果。

BOND表位檢索溶液1是即用型，基于檸檬酸鹽的pH 6.0表位修復溶液，用于BOND自動化系統(tǒng)上福爾馬林固定的石蠟包埋組織的熱誘導表位修復（HIER）。

在BOND自動化系統(tǒng)上對福爾馬林固定的，石蠟包埋的組織使用HIER預處理，恢復已經(jīng)通過福爾馬林固定修飾的表位，允許抗體對表位的可及性。

用于體外診斷用途。